Министерство на здравеопазването започна процеса по изграждане на национална информационна база данни за пациентите със злокачествени новообразувания и карцином ин ситу. Новата система ще представлява модернизирана електронна версия на досегашния раков регистър и ще събира структурирана медицинска информация за хората с онкологични заболявания.
Новата база данни ще бъде значително по-разширена от досегашната система. Докато старият регистър е съдържал информация по 28 медицински показателя, новият модул ще обхваща над 120 показателя с възможност за допълнително разширяване. Данните ще се въвеждат по международни стандарти и в съответствие с европейските изисквания и препоръките на Европейската мрежа на раковите регистри.
Това ще позволи на България да участва пълноценно в Европейското пространство за здравни данни и в Европейската информационна система за рака.
Системата ще съдържа информация за диагнозата, стадия на заболяването, проведеното лечение, терапевтичния отговор, проследяването и жизнения статус на пациентите. Данните ще се подават по електронен път от онкокомисиите и лечебните заведения, които извършват диагностика и лечение на онкологични заболявания.
Основната цел е страната да разполага с точна, навременна и съпоставима информация за раковите заболявания, което ще подпомогне планирането на здравните политики, определянето на стандарти и разпределението на ресурсите в системата на здравеопазването.
Чрез новия регистър ще може да се проследява целият път на пациента – от диагностицирането и лечението до преживяемостта и резултатите от терапията.
Базата данни ще бъде интегрирана в Националната здравноинформационна система и ще се администрира от експертна структура към Националния център по обществено здраве и анализи. От Министерството подчертават, че обработката на информацията ще се извършва при стриктно спазване на правилата за защита на личните данни.
Регистърът няма да бъде публичен. За обществото ще се публикуват само обобщени резултати и анализи, докато всеки пациент ще има достъп единствено до собствената си медицинска информация чрез електронното си здравно досие.
За реализирането на проекта вече са направени промени в нормативната уредба чрез изменение на Наредба №6 за медицински стандарт „Медицинска онкология“. Изградени са и алгоритмите за обмен на информация между лечебните заведения и новия модул в системата.
Очаква се реалното въвеждане на данни в новата национална база да започне най-късно през август тази година. Според здравното министерство това е важна стъпка към по-модерно, дигитално и прозрачно управление на онкологичната информация в България.
